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Wissenschaft
Neue Entdeckung im Kampf gegen Krebs
Zellen wachsen und sterben vorbestimmt im menschlichen Körper. Ist der kontrollierte Zelltod gestört, ufert das Gewebewachstum aus bis hin zu bösartigen Tumoren. Dresdner Wissenschaftler des Biotechnologischen Zentrums der TU Dresden (BIOTEC) und des spanischen Centro de Investigación Príncipe Felipe fanden jetzt heraus, dass die Hemmung von sogenannten Todesproteinen hauptsächlich in der Zellmembran von Mitochondrien, den Kraftwerken der Zelle, erfolgt. Diese Erkenntnis der Arbeitsgruppe um Petra Schwille, Professorin für Biophysik an der TU Dresden, eröffnet Perspektiven für die Entwicklung neuer Medikamente im Kampf gegen Krebs.
Ein Ziel der Krebsforschung besteht darin, den Tod entarteter Zellen auszulösen. Denn jeder komplexe Organismus verfügt über ein Programm, die Apoptose, um die eigenen Zellen sterben zu lassen. Die Mitglieder der Proteinfamilie Bcl-2 sind dabei Schlüsselregulatoren. Die Dresdner Forscher von BIOTEC entdeckten, dass die Membran der Mitochondrien die Bindung zwischen zwei Proteinen der Bcl-2- Familie stark fördert. Darüber hinaus wird die Sensibilität gegenüber Blockern, die den Zelltod begünstigen, in der Membran beeinflusst.
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Die Rolle der mitochondrialen Membran wurde bei der Untersuchung der Todesproteine in vergangenen Studien eher vernachlässigt. In Dresden konzentrierte man sich darauf. Mit Hilfe neuer Fluoreszenztechnik konnte die Interaktionen von zwei Proteinen der BcL-2 Familie quantifiziert werden. „Wir fanden heraus, dass das Protein Bcl-xL - welches den Zelltod verhindert -, sich mit dem Protein tBid - das den Zelltod einleiten kann - vorwiegend in der Membran verbindet", erklärt Dr. García-Sáez aus der Gruppe von Prof. Schwille. „tBid wird also neutralisiert und kann den Zelltod nicht mehr starten." Die Membran fördert diese Bindung viel stärker als bisher angenommen.
Um zu testen, wie die Bindung in wässriger Lösung ist, verwendeten die Forscher einen Blocker, der in der derzeitigen Entwicklung von Krebsmedikamenten verwendet wird - das Peptid BH3. Dieser Blocker bindet den Zelltod-Verhinderer Bcl-xL, wodurch das tBid, die Apoptose auslösen kann. „Das Ergebnis überraschte uns - in Lösungen konnte das Peptid BH3 die Verbindung zwischen Bcl-xL und tBid leicht wieder lösen, in Membranen hingegen war es nur möglich, einen kleinen Teil dieses Komplexes zu zerstören“, erklärt Petra Schwille. Das sei ein Indiz dafür, dass tBid / Bcl-xL Verbindungen in wässriger Lösung anders gestaltet sind als in der Mitochondrialmembran.
In künftigen Studien möchten die Forscher weitere Blocker testen und sehen, wie unterschiedlich sie in Lösung und in der Membran wirken. Damit kann man verstehen lernen, wie einzelne Blocker als Medikamente arbeiten und wo sie am effizientesten wirken. Ihre Entdeckung veröffentlichten die Forscher in der neuen Ausgabe des Fachjournals „ Nature Structural and Molecular Biology“.
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Aeroflot hat die Flugverbindungen zwischen Dresden und Moskau-Scheremetjewo weiter verbessert. Seit Juni bietet die russische Fluggesellschaft einen zusätzlichen Flug am Mittwoch und damit drei Nonstopflüge pro Woche und Richtung an. Der moderne Airbus A319 mit 116 Plätzen startet um 17.20 Uhr, montags bereits um 16.40 Uhr in Dresden. Die Landung in Moskau erfolgt um 21.55 Uhr bzw. am Montag um 21.15 Uhr. In der russischen Hauptstadt hebt die Maschine um 15 Uhr Ortszeit ab und erreicht Dresden um 15.40 Uhr Ortszeit. Den Hin- und Rückflug kostet inklusive aller Steuern und Gebühren ab 211 Euro. Die Flugzeit beträgt rund zweieinhalb Stunden.
Tiere und Pflanzen des Jahres auf Postkarten
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Neue Tempo-30-Zone in Dresden-Neustadt
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